Минздрав разрешил исследование III фазы препарата от множественной миеломы
В компании Biocad отметили, что в клиническое исследование планируется включить 390 пациентов в 32 медицинских учреждениях
Этот материал является собственностью ТАСС. Мы цитируем заголовок и краткий анонс по ст. 1274 ГК РФ. Чтобы прочитать полную статью - переходи на сайт издания по ссылке выше.
💬 Комментарии (0)
Войди, чтобы оставить комментарий.
Комментариев пока нет - будь первым.